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    PCR技術和PCR基礎

    本文檔由 醫學吧 分享于2010-09-07 10:51

    聚合酶鏈式反應(PCR)過程利用模板變性,引物退火和引物延長的多個循環來擴增DNA序列。這是一個指數增長的過程,因為上一輪的擴增產物又作為下一輪擴增的模板,使其成為檢測核酸的一種非常靈敏的技術。一般,經過20-30 個循環得到的擴增產物就足夠在溴化乙錠染色的凝膠上觀察到。反應包括幾個成分(表1)。模板可以為純化的基因組或質粒DNA;由RNA轉化得到的cDNA;或未經純化的粗制生物樣品,如細菌克隆或噬菌斑。引..
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    PCR 技術 聚合酶 鏈式 反應 PDF 分子 生物技術 擴增 基因 重組
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    pcr 逆轉錄 聚合酶 cdna rna rnaseh
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